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2000년 부터, Ficoll 400 은 Ficoll PM 400 으로, Ficoll 70 은 Ficoll PM 70 으로 제품 이름을 변경하였습니다. 제품 이름을 변경하며 아래의 6 가지 품질 검사 항목을 추가하여, 보다 안심하고 사용이 가능합니다. 제조 방법은 변경되지 않았기 때문에 이전과 동일한 목적으로 사용할 수 있습니다.
추가된 품질 검사 항목
- Specific Optical Rotation
- Absorbance
- Heavy metals
- Nitrogen
- Endotoxin activity
- Microbial Contamination
Percoll 은 120℃ 에서 30분 간 고압 증기 멸균을 통해 멸균할 수 있습니다. 멸균 진행 시 salt 나 sucrose 를 포함하지 않은 희석 전의 Percoll 원액으로 진행해야 합니다.
또한, Percoll 은 공기와 접촉할 경우 고체 입자가 생성될 수 있으므로, 고압 증기 멸균 시 가능한 공기와의 접촉 면적을 줄이는 것이 좋습니다. 만약, 이러한 입자가 생성된 경우에는 젤 여과 크로마토그래피 혹은 저속 원심 분리를 이용해 입자를 제거해 주십시오.
죄송합니다만 낱개 판매는 하지 않습니다.
Ficoll-Paque PLUS 은 이전 제품의 검사 항목에서 내독소 (endotoxin) 시험 항목을 추가했습니다. (endotoxin 농도0.12 EU/ml 이하)
두 제품의 제조 방법은 동일하며, 동일한 사용 목적으로 사용이 가능합니다.
5~25℃에서 차광 보관해야 하며, 개봉하지 않았을 경우 유통기한은 제조일로부터 3년입니다.
조밀도를 조절하기 위해 첨가한 Sodium diatrizoate는 감광성 물질이기에, 차광하지 않고 보관 시 제품의 변색(노란색) 및 침전물 생성을 야기할 수 있으므로 반드시 차광보관 부탁드립니다.
가능합니다. Percoll 을 이용한 세포 소기관 분리 사용 예시는 자료실 참고 부탁드립니다.
Percoll을 이용하여 밀도 구배 원심방식으로 처리할 수 있는 세포와 유기체의 최대량은 특별히 알려진 바가 없습니다. 아래는 일반적으로 알려진 기준이니 참고 부탁드립니다.
- 세포 분리를 위해 사용할 경우, 12 mL Gradient Solution 당 샘플은 80 E06 cells/mL 이내
- 세포 내 소기관 분리를 위해 사용할 경우, 10 mL Gradient Solution 당 샘플은 0.5 mL (1 ~ 5 mg 단백질을 포함) 이내
혈액 응고 억제제로 헤파린, EDTA, ACD(acid citrate dextrose), CPD(citrate phosphate dextrose) 등을 사용할 수 있습니다.
말초 혈액 (Peripheral blood)이외의 샘플에서 림프구를 추출하는 경우, 헤파린의 첨가에 의해 세포 현탁액의 겔화(gelation)가 일어날 수 있으므로 주의가 필요합니다.
아니요. Percoll 은 연구 용도로만 사용이 가능합니다. GMP 및 임상 목적의 DGM 은 Ficoll-Paque PREMIUM 을 사용할 수 있습니다.
분리하고자 하는 단백질에 따라 고유한 실험 조건이 있으며, 싸이티바에서는 실험조건을 제공하지 않습니다.
분리를 원하는 단백질의 성질을 고려하여 Ficoll 400 을 사용해야 합니다. 자세한 내용은 아래 논문을 참고 부탁드립니다. Centrefugation: a practical approach, D. Rickwood(ed.), IRLpress (Oxford and Washington DC), 1984.)