FAQ

Biacore에서 얻은 data를 개인 PC에서 분석 하고자 하실 경우 Biacore insight evaluation software를 구매하시면 분석이 가능합니다.
이 소프트웨어는 1 year or permanent 선택이 가능하며 합리적인 가격으로 제공이 됩니다. 기본적인 affinity, kinetics 분석은 물론 다양한 application 분석에도 사용이 가능합니다.

RI는 Bulk 효과를 수치적으로 나타내는 것으로 running buffer와 sample solution의 굴절률 차이로 인한 것입니다.

만약 sample과 running buffer가 다른 경우 reference surface 을 사용하여 bulk contribution을 뺄 수 있습니다.

1. 기준 셀에 대한 비특이적 흡착량이 리간드 고정화 셀의 결합량보다 많다.
→ 레퍼런스 셀의 처리 방법이나 측정 조건의 변경이 필요합니다.

2. 아날라이트에 유기 용매나 글리세롤 등의 고밀도 성분을 포함
→ 완충액 치환을 실시하거나 용매 보정을 실시할 필요가 있습니다.

링크된 영상을 통해, Supervised machine learning for Biacore™ SPR analysis – a path for increased productivity 를 확인해보세요.

링크된 페이지를 통해 Biacore consumables selection tool 을 확인해보세요.

링크된 페이지를 통해 Epitope binning immunoassays 측정에 대해 자세히 확인해보세요.

Biacore 실험에서 chip 표면에 부착하는 물질을 ligand(리간드)라고 합니다.

리간드로 사용하면 좋은 조건은, Tagged protein, 단백질의 양이 적은 샘플, 순도가 높은 샘플, 분자량이 작은 단백질을 우선적으로 chip  표면에 부착을 하는 것이 좋습니다.

네, 막단백질은  Detergent solubilization과 나노 디스크와 같은 다양한 방법 처리하여 측정이 가능합니다.

또한 detergent 없이 막 단백질 용해도를 유지하는 양친매성폴리머(amphipols)를 사용한다면, 바이오틴 태그를 활용하여 sensor chip SA로 캡쳐하여 실험이 가능합니다.

Biacore 8K와 Biacore S200은 모두 매우 민감한 기기입니다. 분자량에 대한 하한선은 없으며 매우 넓은 동적 범위와 낮은 RU 수준에서 kinetics를 측정할 수 있습니다.

그러나 Biacore S200은 background noise가 약간 낮고 데이터 수집 속도가 40Hz입니다.

즉, Biacore S200에서 더 빠른 바인딩을 캡처할 수 있고 mRU 수준에서 더 나은 해상도를 얻을 수도 있습니다.

이러한 특징은 매우 낮은 리간드 고정화 레벨과 활성화가 적은 단백질인 경우에 유리합니다. 대부분의 응용 분야에서 두 기기는 감도와 관련하여 동일합니다.

fragment의 2차 상호 작용 및 기타 유형의 원치 않는 상호작용은 더 높은 농도에서 감지하기가 쉽습니다.

따라서 고농도에서 스크리닝 실험을 수행하면 프로세스 초기에 이러한 원치 않는 상호작용을 쉽게 식별 할 수 있으므로 후속 실험에서 시간을 절약할 수 있습니다.